Фильтр по параметрам
26000
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна
26000
45000
НИПТ Panorama (Геномед, Россия) - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 18 синдромов
45000
38000
НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов
38000
64000
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов
64000
3700
HLA B51 типирование
3700
10900
Неинвазивное определение резус-фактора плода
10900
3300
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
3300
5000
Генотипирование числа Х-хромосом (с-мы Клайнфельтера, Тернера, тройной Х)
5000
3400
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности
3400
3400
Генотипирование чувствительности рецептора витамина D
3400
1800
Генотипирование альфа-1 антитрипсина (S и Z аллели)
1800
33000
Prenetix – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
33000
34000
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов
34000
42000
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов
42000
2100
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности (абортивный материал)
2100
27000
Поиск мутаций в гене MEFV (с выдачей заключения)
27000
3650
Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2) (с выдачей генетической карты)
3650
1800
Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) (с выдачей генетической карты)
1800
4500
Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) (с выдачей генетической карты)
4500
750
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки) (с выдачей генетической карты)
750
10000
Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений
10000
4900
Исследование кариотипа (кариотипирование) (с выдачей заключения)
4900
950
Диагностика врожденного гемохроматоза (с выдачей заключения)
950
3500
Генетический тест на лактозную непереносимость (с выдачей генетической карты)
3500
Загрузить еще
- 1
- 2