Фильтр по параметрам
5600 руб.
Дополнительный участник для анализа
5600 руб.
17500 руб.
Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории)
17500 руб.
16500 руб.
Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров)
16500 руб.
14500 руб.
Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров)
14500 руб.
26000
НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна
26000
45000
НИПТ Panorama (Геномед, Россия) - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 18 синдромов
45000
38000
НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов
38000
64000
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов
64000
3700
HLA B51 типирование
3700
10900
Неинвазивное определение резус-фактора плода
10900
3300
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
3300
5000
Генотипирование числа Х-хромосом (с-мы Клайнфельтера, Тернера, тройной Х)
5000
3400
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности
3400
3400
Генотипирование чувствительности рецептора витамина D
3400
1800
Генотипирование альфа-1 антитрипсина (S и Z аллели)
1800
33000
Prenetix – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
33000
34000
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов
34000
42000
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов
42000
2100
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности (абортивный материал)
2100
27000
Поиск мутаций в гене MEFV (с выдачей заключения)
27000
3650
Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2) (с выдачей генетической карты)
3650
1800
Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) (с выдачей генетической карты)
1800
4500
Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) (с выдачей генетической карты)
4500
750
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки) (с выдачей генетической карты)
750
Загрузить еще
- 1
- 2